隨著休克病理生理研究進(jìn)展，抗休克藥物大大超出了血管活性藥物的范疇.文獻(xiàn)報(bào)道，β-內(nèi)啡肽(β-endorphin)參與了休克的病理生理過程，其拮抗劑如納洛酮有良好的抗休克效應(yīng)，但納洛酮(naloxone)對(duì)內(nèi)源性阿片受體缺乏選擇性，因它拮抗μ-受體，故不適用于創(chuàng)傷性休克.
 

　　醋酸普羅瑞林(protirelin)，原名促甲狀腺素釋放激素(thyrotropin-releasinghormone)，是下丘腦釋放的一種三肽激素。文獻(xiàn)報(bào)道它有一定的拮抗內(nèi)源性阿片受體的作用，但它不拮抗嗎啡的鎮(zhèn)痛作用，1981年Holaday等首先報(bào)道普羅瑞林有抗休克作用。
 

　　醋酸普羅瑞林可刺激垂體前葉分泌促甲狀腺激素，從而刺激甲狀腺，使其合成并分泌甲狀腺素T3和T4，血循環(huán)中的甲狀腺素對(duì)促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素的分泌又呈負(fù)反饋調(diào)節(jié)。本品還能刺激泌乳素的釋放。
 

　　下面讓我們一起來了解一下醋酸普羅瑞林的使用注意事項(xiàng)及藥物相互作用吧
 

　　1.臥位姿勢(shì)給藥可減少低血壓發(fā)生。
 

　　2.明顯心功能不全、支氣管哮喘及嚴(yán)重垂體功能不足者、孕婦及哺乳期婦女慎用。
 

　　3.試驗(yàn)前停用生長激素、腎上腺皮質(zhì)激素、左旋甲基多巴、前列腺素、生長激素抑制激素以及女用避孕藥。
 

　　藥物相互作用
 

　　1.多巴胺、溴隱亭、阿司匹林、糖皮質(zhì)激素、孕激素、鋰劑和雷尼替丁可降低本品作用。
 

　　2.茶堿可增強(qiáng)本品作用。
 

　　3.雌激素可增加本品在男性中的作用。